Названа головна причина появи людини

Названа головна причина появи людини

Поширити

Дослідники виявили три гени, що зустрічаються лише у людей, і які відіграють важливу роль у розвитку великого мозку. Експерти з США вважають, що вони з’явилися в результаті подвоєння специфічних ділянок ДНК у горил і предка Homo sapiens. Результати дослідження оприлюднило видання Cell, передає VladTime.ru.

Наукові співробітники Каліфорнійського університету в Санта-Крузі встановили, що дані гени могли з’явитися близько 4 млн років тому, що передувало періоду збільшення мозку у предка людини.

Виявлені гени з сімейства Notch відповідають за передачу сигналів між клітинами мозку і опосередковують формування тканин на ембріональному рівні.

Вчені вперше виявили цей рід генів у плодових мушок, через мутації яких у комах з’являлися дефекти розвитку крил.

Американські фахівці повідомили, що знайдений ген дуже близький гену NOTCH2 своєю послідовністю.

Для гена NOTCH2 характерне кодування білкового рецептора, зануреного в клітинну мембрану. Внутрішньоклітинна частина білка може відокремитися через те, що з зовнішнього боку мембрани приєднуються ліганди. Потім домен (білок) слідує в ядро, де і відбувається вплив на активність генів.

Примітно, що мутації в гені NOTCH2 можуть спровокувати артродентоостеодісплазію і синдром Алажілля. В результаті часткового подвоєння даного гена у приматів і вставки копій в іншу частину генома утворилися нефункціональні ділянки ДНК, так звані псевдогени.

На шимпанзе і горил недосконалі копії NOTCH2 ніяк не вплинули, а ось у Homo sapiens цей ген скопіювався в ту ж частину геному. Це призвело до того, що неповноцінна ділянка ДНК стала функціональною. Потім він ще копіювався до того часу, поки не з’явилися чотири його варіанти, що отримали назву NOTCH2NL.

Три гени з цієї групи забезпечують диференціацію нервових стовбурових клітин і розвиток кори великих півкуль головного мозку. Якщо в цих генах відбуваються мутації, то сучасна людина може страждати від тяжких неврологічних розладів.